热点:新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因

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根据《自然通信》网上发表的最新研究，美国科学家已经成功地从非人类灵长类基因组中编辑了siv (与猴子免疫缺陷病毒、人类免疫缺陷病毒hiv密切相关，艾滋病病因)。 这一突破是hiv研究中的重要一步，研究者比以往更接近于随时开发治疗人hiv感染的方法。

主持研究的天普大学医学部的研究者首次说明了“通过接种一次腺相关病毒具有的crispr基因编辑构筑体，可以从恒河猴的感染细胞中编辑siv基因组”。

这个新的事业表明研究小组开发的基因编辑构建体可以到达感染的细胞和组织，这些组织被称为siv和hiv的病毒储藏库，病毒整合到宿主dna中，隐藏多年的细胞和组织是治愈感染的第一 这些病毒库的siv或hiv超出了抗逆转录病毒疗法的范围，抗逆转录病毒疗法抑制病毒的复制，从血液中除去病毒。 中止抗逆转录病毒治疗后，病毒从其储藏库中出现，再次复制。

在非人类灵长类中，siv的行为与hiv非常相似。 实验室研究的siv感染的恒河猴模型是理想的大型动物模型，可以概括人类hiv感染。

这项新的研究设计了siv特异性的crispr-cas9基因编辑构建体。 细胞培养实验证实，该编辑工具可以从宿主细胞dna的正确位置切断整合的siv dna。 之后，将构建体加载到可以静脉注射到感染siv的动物体内的腺相关病毒9(aav9)载体中。

研究者随机选择了3只siv感染猕猴，每只注射aav9-crispr-cas9，另选一只猕猴作为对照。 三周后，研究者从猕猴身上采集了血液和组织。 经分解，在用aav9-crispr-cas9解决的猕猴中，基因编辑构建体已分布在广泛的组织中，包括骨髓、淋巴结和脾脏，达到重要的病毒库cd4+t细胞。

另外，天普大学的研究者遗传分解了被治疗动物组织，表明siv基因组可以比较有效地从感染细胞中分解。 开裂效率因组织而异，但在淋巴结明显达到高水平。

研究人员说，这是结束HIV过程中的重要进展，下一步是更长期地判断这种治疗方法，明确能否完全清除病毒，使受试者摆脱抗逆转录病毒治疗。 (记者冯卫东)

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